株洲肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在株洲治疗后，希望了解是否有其他靶向药可用。
- 考虑使用免疫治疗，想提前评估TMB或MSI指标。
- 对某些化疗药反应大或效果不佳，想了解基因层面原因。
- 有肿瘤家族史，想了解自身遗传风险。
- 期望获得更全面的用药参考，为后续治疗做准备。
- 主治人员建议通过基因检测寻找更多治疗线索。
这个检测能查出什么？
如果把治疗肿瘤比作一场战役，这份检测就像一份详尽的‘敌情侦察报告’。它从您的一管血液中，分析肿瘤释放的DNA片段，重点查看180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。报告主要提供四类信息：一是寻找‘靶点’，看看是否有适合的靶向药物可用；二是评估‘环境’，计算肿瘤突变负荷和微卫星状态，为免疫治疗提供参考；三是检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因；四是分析部分化疗药物的代谢基因，预测疗效和副作用风险。同时，它也会筛查一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是，血液检测存在一定局限性，并非能100%捕获所有肿瘤信息，若结果未发现突变，可能需结合其他检查方式综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要抽取10毫升左右的全血，类似于一次普通的抽血检查，不需要空腹。整个采样过程在几分钟内即可完成，只有轻微的针刺感。在株洲，您可以前往合作的采样点完成抽血，也可以通过快递邮寄采样包的方式完成。样本会由专业物流冷链运输至实验室，您在家或在本地机构就能轻松完成前期步骤。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，经过严格的实验室流程和质量控制，对报告中检出的基因变异具有很高的准确性。检测在专业的临床实验室环境下进行，仅分析肿瘤相关的基因信息，充分保护您的隐私安全。血液检测的准确性会受到血液中肿瘤DNA含量的影响。如果检测后未发现相关基因变异，并不绝对代表没有可用药物，可能与血液中肿瘤DNA含量低或肿瘤异质性有关，您的主治人员会根据您的具体情况，综合其他检查结果来制定后续方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 检测前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 采样时请务必核对个人信息，确保样本标签准确无误。
- 收到采样包后，请尽快安排采血并寄回，避免长时间放置。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 报告为专业信息参考，所有治疗决策请务必与您的主治人员充分沟通后制定。
- 报告包含遗传信息，请妥善保管，并考虑其对家庭成员的可能意义。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您在株洲的服务顾问。
用户评价 (6条，均分5.0)
给我爸做的，他肺癌术后复查。老人家不太懂，报告出来一堆专业术语看不懂。预约了基因咨询师解读，那位老师语速放得很慢，用打比方的方式解释，还特意问我爸听懂了没，特别有耐心。我爸听完心里有底了，我们做子女的也省心很多。
机构回复
能让您父亲清晰理解复杂的基因报告，是我们服务的荣幸。我们一直要求咨询师用通俗易懂的语言进行沟通，尤其照顾到老年用户的理解需求。感谢您全家对我们的认可。
咨询顾问的专业知识让我印象深刻，我问了几个关于检测技术原理的细节问题，她都解答得很清楚，甚至给我看了一些简单的示意图。这让我对检测结果的准确性更有信心了。整个体验很尊重消费者。
机构回复
感谢您对我们顾问专业度的深度认可！我们认为，让用户理解技术原理是建立信任的重要一环。顾问能通过示意图等方式为您答疑，展现了她的优秀素养。我们会继续坚持这种专业、透明的服务风格。
我妈是肺癌患者，因为取组织困难就选了抽血检测。整个流程特别方便，护士上门抽血，完全不用病人折腾。报告出得也挺快，不到两周就拿到了。虽然价格不便宜，但能指导用药，不用盲目试药，感觉这钱花得值。
机构回复
感谢您的认可。我们提供上门采血服务，正是为了减轻重症患者奔波之苦，并在保证检测质量的前提下，尽快提供报告，希望能为治疗争取宝贵时间。
作为肝癌家属，我觉得检测和保密服务都对得起这个价钱。唯一小瑕疵是报告里有些专业术语，虽然有一对一解读，但事后自己再看还是有点懵。如果能附带一个更通俗的‘小白版’摘要，给家属们快速理解就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这个问题，并正在开发更通俗易懂的报告可视化模块和家属关爱版摘要。您的需求是我们改进的方向，我们会持续优化服务体验。
我是肠癌患者家属，当时觉得检测费快赶上一个月药费了，很纠结。但病友群好几个人推荐，说信息全面。做完发现，报告不仅指导当下用药，还把未来耐药后可能的选择都列出来了，有种“一步到位”的感觉，长远看还是划算的。
机构回复
感谢您最终的选择。我们设计报告时特别考虑了诊疗的动态性和前瞻性，希望能为患者提供更长期的用药规划参考。很高兴这份报告能带给您和家人长远的帮助。
父亲胃癌晚期，一线化疗耐药后，医生建议做基因检测找新方案。抽血后大概十天出的报告，找到了一个不算很常见但有针对药的突变。现在已经用上新药两个周期，CT显示病灶有缩小趋势！感觉在这个艰难时刻，检测给了我们新的希望。
机构回复
听到您父亲的治疗传来好消息，我们团队倍感鼓舞。为每位患者在困境中寻找新的治疗可能性，正是我们工作的意义所在。请保持信心，祝治疗顺利！
相关搜索
株洲石峰万核医学检测中心
湖南省株洲市石峰区湘天桥街54号
