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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

株洲肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过检测肺癌组织或血液样本,分析120个靶点及PD-L1表达水平,为后续治疗方案提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 在株洲的医院,医生考虑为晚期或转移性肺癌提供靶向或免疫治疗时。
  • 在株洲进行初次化疗后效果不佳,医生希望寻找更精准的替代方案。
  • 医生希望了解肺癌复发风险,为株洲的治疗后监控方案提供依据。
  • 在株洲的家人曾使用靶向药,但出现耐药迹象,需要寻找新的用药可能。
  • 医生评估后认为,部分特定基因变异可能影响预后,需要进行确认。

这个检测能查出什么?

这个检测就像一个针对肺癌的‘内部侦查’,目的是分析肿瘤特性的关键信息。它主要通过新一代测序技术,对与肺癌相关的120个基因进行全面‘扫描’。这项分析能帮助发现是否存在特定的基因变异(比如EGFR、ALK等),这些变异可能会让某些靶向药物特别有效。同时,它还会评估肿瘤的微卫星不稳定性状态以及28个同源重组修复相关基因的情况,这些信息与部分治疗方案的选择有关。项目还包含一个PD-L1(22C3)蛋白表达的检测,以了解肿瘤细胞的免疫特性,为是否适合免疫治疗提供参考。需要了解的是,检测结果提供的是可能性信息,能否用药及效果如何,还需由医生结合您的全面情况进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测的便利性取决于样本类型。如果使用已有的石蜡切片、石蜡包埋组织或穿刺活检组织样本,通常由您在株洲就诊的医院提供,过程无额外不适。若安排新的穿刺活检或获取新鲜组织,则由医生在临床操作中完成。如果选择全血样本,则无需空腹,在株洲的合作采样点抽取约10毫升静脉血即可。对于组织样本,您通常只需配合提供已有的病理材料;对于血液样本,采样过程与常规抽血类似,几分钟即可完成。报告完成后,可通过线上或邮寄方式获取。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的NGS技术,在合格的样本前提下,对基因变异的检测具有很高的灵敏度。实验室会进行严格的质量控制。PD-L1检测采用经过验证的免疫组化方法。检测本身是分析过程,无辐射或侵入性风险。但需要理解,任何检测技术都有其检测极限,极低丰度的变异或某些特殊类型的变异可能无法检出。报告结果是一个重要的科学参考,最终的治疗决策需要您的主治医生结合其他检查结果、身体状况和既往治疗史来综合制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是哪里研发的?技术靠谱吗?
检测基于已获全球学术界和产业界广泛认可的高通量测序与免疫组化技术平台。检测的基因列表和生物信息学分析流程,是根据最新的国际权威指南、大型临床研究数据以及中国人群特点而设计优化的,技术成熟可靠。
报告我看不懂,有解读服务吗?
有的。报告附有详细的变异解读和药物列表。此外,我们提供专业的报告解读服务,由我们的遗传咨询师或顾问为您讲解报告中的关键发现、潜在的用药选择及其临床意义。
这么贵的检测,后续如果治疗效果需要复查监控,还要再花一次同样的钱吗?
是的。治疗后的复发或耐药监控通常需要再次取样进行基因检测,以发现新的突变。每次检测都是独立的,需要根据当时的检测项目再次付费。本次检测主要针对初治或当前状况的用药指导。
我家老人行动不便,在株洲能做这个检测吗?还是必须去大城市?
在株洲通常可以完成。流程是:您在株洲的医院进行手术或活检获取组织样本,样本会按照标准流程处理。随后,样本会被送往具有资质的检测中心进行分析,您无需陪同前往。检测报告出来后,会直接提供给株洲的主治医生。关键在于您就诊的医院是否支持开展此类外送检测项目。
样本寄给你们,路上坏了或者丢了谁负责?
我们使用的采样包和物流方案是经过专业设计的,能最大限度保障样本安全。同时,我们为每一份寄送的样本都购买了运输保险。一旦发生意外,我们会立即启动预案,为您重新安排采样。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
  • 选择组织样本时,请提前与病理科确认样本是否可用及具体规格要求。
  • 签署文件前,请仔细阅读相关说明,了解检测内容、意义及局限性。
  • 妥善保管样本寄送凭证或采样信息,以便后续查询进度。
  • 收到报告后,务必与您的主治医生进行深入沟通,共同制定后续计划。
  • 若近期在株洲或其他地方接受过相关治疗,请告知检测机构或医生。
  • 报告结果为个人信息,请注意隐私保护。

用户评价 (6条,均分5.0)

张** 已验证 靶向用药参考

关键时刻,这个检测给了我们一家人希望。父亲原本方案有限,检测后找到了匹配的靶向药,现在病情稳定。特别感谢报告解读的医学顾问,态度好,水平高,把我们所有的疑虑都打消了。

机构回复

读您的评价,我们团队都非常感动。能为您的家庭在关键时刻带来希望,是我们工作的最大价值。请放心,我们会持续陪伴,为您提供所需的支持。

2026-03-2638人觉得有用
阎** 已验证 乳腺癌术后

作为病人家属,我拿到报告后自己上网查,信息乱七八糟越看越怕。后来预约了你们的二次解读,医生直接纠正了我好几个错误理解,并且告诉我哪些信息是过时的,哪些才值得关注。相当于一次专业的“信息排雷”,心理压力小了很多。

机构回复

完全理解您自行查阅时的焦虑。网络信息良莠不齐,我们的职责之一就是提供准确、权威的医学解读,帮助您过滤噪音,聚焦关键。能缓解您的焦虑,我们感到非常高兴。

2026-03-2523人觉得有用
胡** 已验证 主治医生推荐

早几年做这种检测是天价,现在价格已经亲民多了。这个套餐把免疫治疗指标PD-L1和靶向基因放一起,很适合现在联合治疗的趋势。性价比我觉得是高的,为精准治疗打下了好基础。

机构回复

感谢您从行业发展的角度看问题。是的,随着技术进步和普及,精准检测正惠及更多患者。我们很高兴能提供这样与时俱进的组合产品。

2026-03-2320人觉得有用
梁** 已验证 二次手术前

价格确实偏高,但想想能一次查120个基因和PDL1,不用反复取样折腾病人,也值了。报告里有个‘临床入组推荐’板块很新颖,给了我们参与新药试验的渠道,多了一个希望。整体是满意的。

机构回复

感谢您的理解与评价!我们致力于提供全面、前沿的检测信息,“临床入组推荐”正是为了帮助患者链接更多治疗机会。费用方面我们也会努力优化,惠及更多家庭。

2026-03-1338人觉得有用
范** 已验证 肺癌家属

拿到确诊报告时整个人是懵的,医生让做基因检测,就在医院合作的机构里选了个覆盖面最广的。付钱时心疼,但一分钱一分货。报告非常厚,解读也很清晰,不仅指导了爸爸一线用药,还列出了后续耐药后可能的选择,感觉这份报告能用很久,长远看省心了。

机构回复

在慌乱中做出选择实属不易。我们的报告设计确实考虑了治疗的全程管理,希望能成为您家庭抗癌路上的长期参考工具。看到它能带来长远的安心,我们付出的一切努力都值得了。请多保重!

2026-03-2043人觉得有用
谭** 已验证 肺癌家属

报告拿到后,有些专业术语看不懂,又不好意思总打扰主治医生。试着在服务群里问了问,没想到解读老师很快回复了,用比喻的方式讲得很生动,一下就明白了。这种售后的支持,让人觉得钱花得值,服务是完整的。

机构回复

感谢您的评价。报告解读是检测价值实现的重要一步,我们非常重视后续的答疑服务。能用通俗易懂的方式让您理解复杂的基因信息,是我们团队的追求。有任何疑问,请随时在群里提出。

2026-03-0748人觉得有用

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